漆挞枥
2019-06-01 02:28:13

美国公民自由联盟(American Civil Liberties Union)周二起诉联邦限制,限制许多妇女获得所谓的

该诉讼是在夏威夷美国地方法院提起的,目标是美国食品和药物管理局规定的长期限制措施,即在美国以销售的避孕药只能在诊所,医院和医生办公室配药。 该诉讼称,这种药物 - 用于 10周的 - 应该在美国各地的药店开出处方药。

“堕胎药是安全,有效和合法的。那么为什么美国食品和药物管理局会将其与需要它的女性保持联系?” ACLU生殖自由项目的律师Julia Kaye说。 “美国食品和药物管理局对药物流产的独特限制并非基于科学 - 这只是堕胎耻辱的法律。”

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自该药于2000年批准在美国使用以来,这些限制已经到位。他们规定Mifeprex可能不会在药房出售,并且所有药物供应商都要经过特殊的认证过程。

美国食品药品管理局去年发布了使用Mifeprex的新指南,当时表示仍然需要限制以确保药物的安全使用。

美国食品和药物管理局本周证实该机构的立场从那时起没有改变。 关于诉讼,它表示该机构不会对未决或正在进行的诉讼发表评论。

该诉讼是代表三个医疗保健协会和一名医生Graham Chelius提起的。 他在夏威夷考艾岛工作,目前没有堕胎供应商。

家庭医学医生Chelius表示,他有资格并愿意提供 ,但由于一些同事的反对,他无法在他工作的医院储存堕胎药。 因此,他说,他的病人必须怀孕一次意外怀孕,或者到另一个岛屿进行300英里的往返飞行以进行 - 增加费用,有时延迟几周的程序。 如果可以在考艾岛的药店买到药丸,就可以避免这种情况。

该诉讼得到了美国妇产科医师大会的支持。 其首席执行官Hal Lawrence博士表示,FDA的限制没有任何医学理由。

根据今年早些时候在新英格兰医学杂志上发表的一篇评论,自2000年以来在美国使用Mifeprex的300多万女性中,已有19人死于FDA,其死亡率低于妊娠相关死亡人数。在女性中间。

该评论表明,取消FDA限制可能会增加愿意开Mifeprex的医生数量,因为他们不再需要在他们的办公室存放药物,不再需要在经过认证的堕胎提供者名单上。 包括斯坦福大学,普林斯顿大学和哥伦比亚大学的医生和学者在内的10位共同作者表示,放宽规则也可能有助于通过远程医疗向远离最近的堕胎设施的农村地区的妇女提供药物流产。

根据最新的联邦数据,医疗堕胎 - 通常是使用Mifeprex和药物米索前列醇的双丸治疗方案 - 在2013年占美国堕胎的约22%。外科手术几乎占所有其他堕胎。

使用避孕药的妇女通常会在家中保护它。 注意到,Kaye说法律案件“主要是关于女性在向她开出堕胎药时必须站立的地方。”

“美国食品和药物管理局的限制违背了常识,”她说。 “她是否在药房或诊所服用避孕药没有医疗问题。”

联邦法院有推翻FDA限制的先例。 2013年,纽约的一名联邦法官下令,对于所有年龄段的所有顾客来说,最常见的避孕药必须是非处方药,而不是16岁及以下女孩的处​​方。